Penyaringan partikel setengah topeng (6002-2 FFP2)

6002-2 EN149 FFP2 diuji di bawah EN 149:2001+A:2009 Alat pelindung pernapasan-Memfilter setengah masker untuk melindungi dari partikel

Kompatibilitas dengan kulit
Bahan-bahan yang dapat bersentuhan dengan kulit pemakainya tidak boleh diketahui dapat menyebabkan iritasi atau efek merugikan lainnya bagi kesehatan.(Lulus)

Sifat mudah terbakar
Saat diuji, masker setengah penyaring partikel tidak boleh terbakar atau tidak terus menyala selama lebih dari 5 detik setelah dikeluarkan dari nyala api.(Lulus)

Kandungan karbon dioksida dari udara inhalasi
Kandungan karbon dioksida dari udara yang dihirup (ruang mati) tidak boleh melebihi rata-rata 1,0% (volume).(Lulus).

Bidang penglihatan
Bidang penglihatan dapat diterima jika ditentukan demikian dalam tes kinerja praktis.(Lulus)

Resistensi pernapasan

(Lulus) Pengemasan Informasi berikut harus ditandai dengan jelas dan tahan lama pada kemasan terkecil yang tersedia secara komersial atau dapat dibaca jika kemasannya transparan.1.Nama, merek dagang atau sarana identifikasi lain dari pabrikan atau pemasok 2.Tanda pengenal tipe 3.Klasifikasi Kelas yang sesuai (FFP1, FFP2 atau FFP3) diikuti dengan spasi tunggal dan 'NR' jika partikel menyaring separuh masker terbatas untuk penggunaan satu shift saja.Contoh: FFP2 NR.4.Jumlah dan tahun penerbitan Standar Eropa ini 5.Setidaknya tahun berakhirnya umur simpan.6. Kondisi penyimpanan yang direkomendasikan pabrikan (setidaknya suhu dan kelembaban)

Masker setengah penyaring partikel telah terbukti menawarkan perlindungan yang lebih baik terhadap tetesan, aerosol, dan penetrasi cairan dan yang membentuk segel rapat di sekitar mulut dan hidung.

Masker medis/bedah memberikan penghalang langsung antara organ pernapasan dan lingkungan sekitar.Efektivitas masker wajah atau respirator ditentukan oleh dua faktor penting, efisiensi filtrasi dan kecocokan (kebocoran penutup wajah).Efisiensi filtrasi mengukur seberapa baik masker menyaring partikel dalam kisaran ukuran tertentu, termasuk virus dan partikel submikron lainnya, sedangkan kecocokan mengukur seberapa baik masker atau respirator mencegah kebocoran di sekitar penutup wajah.Berdasarkan standar Food and Drugs Administration (FDA) dan efisiensi filtrasi, masker medis dapat dikategorikan ke dalam berbagai kategori.Ini dibagi menjadi ASTM level 1, 2 dan 3 berdasarkan efisiensi ketahanan cairan.Level 3 memberikan efisiensi filtrasi bakteri tertinggi dengan resistensi tinggi terhadap penetrasi cairan tubuh.Di Eropa, masker medis memenuhi persyaratan Standar Eropa EN 14683:2019.

Namun, masker bedah kurang efektif jika dibandingkan dengan respirator.Respirator terdiri dari alat pelindung yang rapat atau pemurni udara yang dapat mencegah partikel yang sangat kecil (<5 μm) melewati saluran pernapasan seseorang.Ini dicapai baik dengan menghilangkan kontaminan atau dengan menyediakan sumber udara independen untuk bernafas.Mereka diberi nama berbeda di berbagai negara.Di AS, Institut Nasional untuk Keselamatan dan Kesehatan Kerja (NIOSH), menentukan efisiensi filtrasi respirator ini dan diklasifikasikan ke dalam seri N-, R-, dan P- untuk tidak tahan minyak, agak tahan minyak, dan sangat tahan. , masing-masing.Masing-masing dari ketiga seri tersebut memiliki tiga efisiensi penyaringan yang berbeda pada 95, 99 dan 99,97%, yaitu N95, R95, P95, dll. Di Eropa, kategori respirator dapat diklasifikasikan sebagai masker setengah penyaring (filtering face piece (FFP)), setengah masker, respirator pemurni udara bertenaga (PAPR) dan SAR (respirator pemasok atmosfer).Menurut standar Eropa, FFP dibagi lagi menjadi FFP1, FFP2 dan FFP3, dengan efisiensi masing-masing 80%, 94% dan 99% (EN 149:2001).